Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) – это рак миелоидной линии клеток крови, характеризующийся быстрым ростом аномальных клеток, которые накапливаются в крови и костном мозге, тем самым мешая здоровым клеткам крови выполнять свои функции. Хотя это относительно редкое заболевание, распространённость ОМЛ увеличивается с возрастом. На сегодняшний день единственным методом лечения является химиотерапия, эффективность которой составляет всего 25-40%. Острый миелоидный лейкоз является излечимым заболеванием; однако, вероятность полного восстановления конкретного человека зависит от ряда факторов.

Исследователи из Университетской больницы Фрайбурга обнаружили новый, очень эффективный метод лечения для самой распространенной формы лейкемии среди взрослых – острого миелоидного лейкоза. Примерно у каждого восьмого пациента раковые клетки невозможно полностью подавить в долгосрочной перспективе. В некоторых тяжёлых случаях ни с химиотерапией, ни с трансплантацией стволовых клеток желаемых результатов достичь нельзя. Фрайбургские учёные теперь показали, что новое комбинированное лечение может помочь таким пациентам. В данном исследовании участники получали одновременно Т-иммунные клетки здоровых доноров, а также препарат, называемый сорафениб. Некоторые из пациентов были вылечены, а в большинстве случаев раковые клетки были сильно подавлены, что привело к уменьшению всех симптомов. В подробных лабораторных исследованиях ученые смогли выявить, каким образом новый метод терапии работает. Сорафениб делает раковые клетки «заметными» для иммунных клеток, которые направлены на борьбу с ними. Поэтому иммунитет способен более эффективно разрушать опухоль. Результаты лабораторных исследований были подтверждены данными более 400 пациентов из 39 медицинских центров по всему миру. Исследование было опубликовано 12 февраля этого года в престижном медицинском журнале Nature Medicine.

Острая миелоидная лейкемия является наиболее распространенной формой лейкоза среди взрослых пациентов. Примерно каждый четвертый человек, страдающий ОМЛ, имеет мутацию гена, которая делает рак устойчивым к химиотерапии. Трансплантация иммунных стволовых клеток от здоровых доноров приводит к заметному улучшению у половины всех пациентов. Тем не менее, почти у 60 процентов из них, рак может повториться. В этом случае заболевание будет носить более агрессивный характер. Для таких пациентов, у которых лейкемия повторялась, новая терапия может быть чрезвычайно полезной.

«Первоначально сорафениб был назначен с целью замедлить прогрессирование заболевания. Впоследствии мы обнаружили, что раковые клетки постепенно исчезают у пациентов, которые ранее получали трансплантацию здоровых иммунных клеток, что очень приятно удивило нас», – рассказывает руководитель исследования доктор Роберт Зейзер, главный врач и заведующий отделением Онкологической иммунологии в Медицинском центре университета Фрайбург.

Команда во главе с профессором Зейзером продемонстрировала клинические данные в лаборатории и показала, что сорафениб в опухолевых клетках стимулирует выработку молекулы-мессенджера интерлейкина-15. Это препятствует механизмам маскировки раковых клеток и делает их уязвимыми для иммунной системы. «Трансплантированные здоровые иммунные Т-клетки распознают раковые клетки таким образом и сразу уничтожают их. Кроме того, трансплантированные клетки имеют способность жить гораздо дольше благодаря интерлейкину-15 и могут разрушать больше раковых клеток», – говорит ведущий автор исследования Нимита Мэтью, специалист в биотехнике из команды профессора Зейзера.

В дополнение к лабораторным данным, исследователи из Фрайбурга сгруппировали крупный анализ данных 409 пациентов из 39 медицинских учебных заведений в Европе, США, Австралии и Азии. Пациентов подвергали лечению различными препаратами по случаю рецидива ОМЛ. «Сочетание комбинированных эффектов сорафениба и здоровых донорских Т-клеток очевидно привело к наиболее высоким показателям излечения», – поясняет доктор Зейзер.

Сорафениб является утверждённым препаратом для лечения рака печени, почек и щитовидной железы. Известно, что это средство эффективно останавливает распространение некоторых раковых клеток и подавляет кровоснабжение самой опухоли. «Поскольку лекарство уже одобрено, больных можно лечить немедленно», – говорит профессор Зейзер.

Если Вы заинтересованы в методах лечения глазных заболеваний — свяжитесь с нами сегодня. Команда Medscout готова помочь Вам найти подходящего врача, а также оказать Вам поддержку на протяжении всего процесса лечения.